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- 职位描述
- 一、岗位职责：
1、按照国家相关法律、法规对二、三医疗器械/体外诊断试剂进行申报工作；
2、负责申报材料的编写、整理与上报，跟踪进度，及时掌握信息；
3、负责与注册部门保持良好的关系；
4、掌握国家相关政策法规、了解注册政策和发展动态；
5、对拟开发医疗器械进行产品特性、市场信息、文献资料等检索；
6、对拟开发产品的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析；
7、要有一定的培训经验。
二、任职要求：
1、硕士及以上学历，医疗、生物技术相关专业；
2、5年以上相关工作经验，尤其二、三类医疗器械或者体外诊断试剂申报经验者优先；
3、具有良好的沟通与团队意识，抗压性强
- 企业介绍
- 工作地址
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济南
400
