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- 职位描述
- 岗位目的：负责临床协调部门的正常运转及所负责区域（区域内）临床协调员日常工作的管理，以提高临床研究的质量和进度，控制成本。
岗位职责：1. 招聘、培养和管理临床协调员，以建立具有竞争力的临床研究团队，保证人员储备满足项目需要；
2. 协调管辖范围内人力资源，控制人力成本在指标要求内，提升团队工作效率；
3. 新人引导及带教人员安排；
4. 对临床协调员的工作监督管理，确保临床协调员工作符合 GCP 规定，公司 SOP 要求；
5. 定期召开会议，了解临床协调员工作及生活情况，发现问题及时处理；
6. 根据项目要求合理分配临床协调员工作；
7. 配合培训部门监督临床协调员培训完成情况；
8. 定期到医院协同访视，了解掌握临床协调员在医院的工作情况，并予以实地指导；
9. 定期与 PM 沟通，掌握临床协调员项目情况；
10. 评估、量化所管辖区域内临床协调员工作，并对所管辖区域内临床协调员进行绩效考核；
11. 定期与所管辖区域内的临床协调员沟通，及时了解其动态并积极引导，提高团队凝聚力；
12. 定期与研究者、医院相关部门沟通协调，建立公司形象；
13. 及时正确处理各种突发事件并及时向上级汇报；
14. 协助完善部门内部 SOP；
15. 与公司其它部门沟通、协作等；
16. 完成直接上级安排的其他工作。
任职资格：
1.大专及以上，医学、护理或药学及相关专业，3 年以上相关工作经验；
2.具有 GCP 及相关知识；熟悉 ICH-GCP/GCP、相关政策法规。
- 企业介绍
- 企业是一个独立运营的临床试验现场管理组织（SMO，Site Management Organization），注册于苏州，总部在北京，拥有超过600人的团队，并在上海、广州、长沙、西安等10余个城市设有办事处，为临床试验提供CRC外包、项目管理、招募与SSU、生物样本仓储和档案管理服务。CRC覆盖全国各研究中心，在肿瘤、内分泌、风湿免疫、麻醉、神内、肾内、血液、消化、心内、眼科、肝病、皮肤病和医疗器械方面拥有丰富的I-IV期临床研究项目经验。
- 工作地址
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北京
投递简历
400
