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- 职位描述
- 1、参与具体医药中间体等科研项目的设计和实施；
2、能独立完成实验操作，对数据进行总结分析汇总，完成项目实施的阶段报告；
3、参与项目产品的中试上线、工艺优化工作；
4、查阅文献，参与技术路线制定。
职位要求
1、化学、有机合成及相关专业；
2、具备良好的责任心与团队协作意识，具备迅速解决问题的态度与能力；
3、具有2年以上相关工作经验，对GMP，法规有一定的了解，熟练掌握相关实验技能，能够熟练检索、阅读英文文献；
- 企业介绍
- 公司主营原料药及中间体的研发，生产和销售，主要产品有甲芬那酸、双氯灭痛、美索巴莫, 愈创木酚甘油醚，美喹他嗪, 美芬恶酮及吲哚酮等。此外，公司拥一支由国外留学博士后领导的研发团队主导新产品和代工产品研发工作。
按照中国GMP和ICHQ7A 法规进行全面生产和质量管理。公司产品远销欧洲，日本，韩国，中国台湾，巴基斯坦，印度，印尼等，并与PFIZER, NOVARTIS, ABBOT, FAREVA等跨国公司长期稳定合作关系。现已取得四个原料药的中国GMP 证书和 一个原料药的CEP 及欧洲GMP证书。同时我司已成功在日本，韩国，中国台湾，乌克兰分别完成DMF的注册。
公司坚持安全***、环保至上的理念。 严格遵守有关环境保护的法律、法规, 实现污染物100%达标排放。做到清洁化生产，企业通过上级部门的清洁生产验收和不定期抽查验收，合格率达 100%。同时，持续不断地改进工艺，强化原材料的再生和利用，减少生产过程中的废弃物产生量。对废弃物实行100%无害化委托处理。配备完善的废气、废水处理系统
- 工作地址
-
宁波
投递简历
400
